La Enfermedad de Huntington

Es una enfermedad hereditaria (genopatía autosómica no ligada al sexo, aunque el genotipo paterno contribuye más a la herencia de la enfermedad que el genotipo materno) denominada también Corea de Huntington por los movimientos involuntarios entrecortados (corea) que afectan a la cabeza, cara y miembros.

Los gemelos heterocigóticos con esta enfermedad desarrollan la enfermedad en distintas épocas de sus vidas, a veces con una diferencia de varios años, esto parece deberse a que aunque son idénticos genotípicamente, sus fenotípos son distintos. Los gemelos homocigóticos (genotípicamente y fenotípicamente idénticos) apenas muestran diferencias en la edad a la que debuta la enfermedad aunque si en su progresión.

Los Antiagregantes plaquetarios Parte 3 - última

- Ticlopidina, Clopidogrel, Prasugrel.

Bloquean la activación plaquetaria inducida por ADP (El ADP interactúa con la familia de los receptores ADP que se encuentran en las plaquetas, dirigiendo más activación de plaquetas), inhibiendo de forma selectiva e irreversible la unión de éste a sus correspondientes receptores de la superficie plaquetaria (P2Y₁₂).

Las LEDs y su uso en salud

Las terapias lumínicas se utilizan desde hace mucho tiempo, de hecho Hipócrates recetaba a sus pacientes baños de sol para mejorar las patologías de la piel, los egipcios e hindúes practicaban la cromoterapia, sin base científica alguna. 

Luego vino la aparición de la electricidad.

El primer LED fue desarrollado en Estados Unidos en 1962, pero hasta 1988 no se empezó a mencionar sus posibles efectos sobre las células (Terapia Láser de Baja Intensidad).

Los Antiagregantes plaquetarios Parte 2

Algunos de los principales antiagregantes plaquetarios son:

- Ácido salicíclico, Trifusal
Provocan una inhibición irreversible del enzima ciclooxigenasa, que interviene en la síntesis de precursores comunes de tromboxanos (proagregantes) y prostaciclina, PGI₂ (antiagregante).