domingo, 1 de diciembre de 2013
La Árnica, antiinflamatoria y analgésica
viernes, 1 de noviembre de 2013
El Aguacate, emoliente y demulcente
Se utiliza el fruto, que se cosecha cuando empieza a estar maduro.
El fruto es comestible, es rico en vitaminas E, A, B1, B2; B3, ácidos grasos, proteínas y minerales. Su aceite se emplea en cosmética al 10% por sus propiedades emolientes, para pieles secas y para combatir el envejecimiento cutáneo.
martes, 1 de octubre de 2013
La Farmacovigilancia Parte 21
1.5. Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC)
1.5.1. Definición
Es un programa de investigación epidemiológica y clínica de los defectos congénitos del desarrollo humano. Es un sistema permanente de registro y análisis (el registro se realiza
en el hospital). Presenta un diseño caso - control que exige la identificación de los casos con defectos congénitos y la selección de un control para cada caso.
Caso:
Es todo recién nacido que presente algún defecto congénito detectable en los tres primeros días de vida.
Control:
Es el primer nacimiento en la misma maternidad, después de cada caso, que tenga el mismo sexo que éste y no sea un caso.
1.5.2. Características
El ECEMC se integró dentro del Sistema Español de Farmacovigilancia en 1985.
Para el registro se realiza una entrevista a la madre durante los tres días posteriores al parto, tanto para los niños seleccionados como para el control. Las preguntas van dirigidas sobre distintos temas:
- Procedencia.
- Descripción del niño.
- Datos demográficos.
- Historia familiar.
- Historia reproductiva.
- Datos obstétricos.
- Historia ocupacional.
- Enfermedades crónicas y agudas.
- Otras exposiciones maternas.
Se pregunta a la madre sobre si ha utilizado algún tipo de medicamento y se le hace una serie de preguntas sobre trece grupos de medicamentos: ácido acetilsalicílico, analgésicos, antibióticos, anticonvulsivantes, antidiabéticos, antieméticos, antigripales,hipotensores, hormonas sexuales, tranquilizantes, vitaminas, minerales y hierro, y otros.
Diciendo el nombre comercial, presentación, dosis diaria y total y el momento de la gestación en el que se tomó.
Los fármacos son codificados utilizando el código EPhMRA (alfanumérico de 5 dígitos) de la Clasificación Anatómica de Medicamentos y el código nacional cuando se especifica el nombre comercial.
Cuando la mujer esta embarazada, en la relación beneficio terapéutico y posible efecto adverso se incluye el riesgo de la exposición para el desarrollo embrionario y fetal.
Para el estudio de esto, es necesario un sistema de Farmacovigilancia que permita:
- Identificar los fármacos que supongan un riesgo para el desarrollo embrionario, así como los que lo disminuyen.
- Cuantificar el riesgo teratogénico que supone cada fármaco en concreto y cada enfermedad.
- Informar sobre las investigaciones, de forma que se pueda prescribir la medicación más segura y eficaz.
El sistema de Farmacovigilancia ECEMC cumple esto. Se puede estructurar en:
1. Estudio clínico
2. Análisis del consumo.
3. Estimación del riesgo.
1. Estudio clínico: Antes de aplicar el estudio epidemiológico para el estudio de los factores de riesgo, hay que ver los defectos que presentan los niños para descartar aquellos niños cuyo defecto sea debido a una etiología conocida.
2. Análisis del consumo: Se establece el consumo de cada fármaco, tanto en la población de malformados como en la de controles, vigilando las variaciones que puedan sufrir.
Esto se realiza en los distintos niveles es decir grupos EPhMRA, códigos nacionales o principios activos.
1.5.1. Definición
Es un programa de investigación epidemiológica y clínica de los defectos congénitos del desarrollo humano. Es un sistema permanente de registro y análisis (el registro se realiza
en el hospital). Presenta un diseño caso - control que exige la identificación de los casos con defectos congénitos y la selección de un control para cada caso.
Caso:
Es todo recién nacido que presente algún defecto congénito detectable en los tres primeros días de vida.
Control:
Es el primer nacimiento en la misma maternidad, después de cada caso, que tenga el mismo sexo que éste y no sea un caso.
1.5.2. Características
El ECEMC se integró dentro del Sistema Español de Farmacovigilancia en 1985.
Para el registro se realiza una entrevista a la madre durante los tres días posteriores al parto, tanto para los niños seleccionados como para el control. Las preguntas van dirigidas sobre distintos temas:
- Procedencia.
- Descripción del niño.
- Datos demográficos.
- Historia familiar.
- Historia reproductiva.
- Datos obstétricos.
- Historia ocupacional.
- Enfermedades crónicas y agudas.
- Otras exposiciones maternas.
Se pregunta a la madre sobre si ha utilizado algún tipo de medicamento y se le hace una serie de preguntas sobre trece grupos de medicamentos: ácido acetilsalicílico, analgésicos, antibióticos, anticonvulsivantes, antidiabéticos, antieméticos, antigripales,hipotensores, hormonas sexuales, tranquilizantes, vitaminas, minerales y hierro, y otros.
Diciendo el nombre comercial, presentación, dosis diaria y total y el momento de la gestación en el que se tomó.
Los fármacos son codificados utilizando el código EPhMRA (alfanumérico de 5 dígitos) de la Clasificación Anatómica de Medicamentos y el código nacional cuando se especifica el nombre comercial.
Cuando la mujer esta embarazada, en la relación beneficio terapéutico y posible efecto adverso se incluye el riesgo de la exposición para el desarrollo embrionario y fetal.
Para el estudio de esto, es necesario un sistema de Farmacovigilancia que permita:
- Identificar los fármacos que supongan un riesgo para el desarrollo embrionario, así como los que lo disminuyen.
- Cuantificar el riesgo teratogénico que supone cada fármaco en concreto y cada enfermedad.
- Informar sobre las investigaciones, de forma que se pueda prescribir la medicación más segura y eficaz.
El sistema de Farmacovigilancia ECEMC cumple esto. Se puede estructurar en:
1. Estudio clínico
2. Análisis del consumo.
3. Estimación del riesgo.
1. Estudio clínico: Antes de aplicar el estudio epidemiológico para el estudio de los factores de riesgo, hay que ver los defectos que presentan los niños para descartar aquellos niños cuyo defecto sea debido a una etiología conocida.
2. Análisis del consumo: Se establece el consumo de cada fármaco, tanto en la población de malformados como en la de controles, vigilando las variaciones que puedan sufrir.
Esto se realiza en los distintos niveles es decir grupos EPhMRA, códigos nacionales o principios activos.
Medicamentos: La Farmacovigilancia Parte 21
Grupos de medicamentos: Farmacovigilancia
Observaciones... Puedes encontrar las referencias, la bibliografía empleada, la legislación al respecto y además, descargar ésta publicación en formato pdf., en... El Mega Archivador
domingo, 1 de septiembre de 2013
Qué hacer en caso de... intoxicación por productos químicos
La ingesta de productos de limpieza no cáusticos, pegamentos o colas, productos cáusticos (lejía, salfumán, amoniaco), derivados del petróleo, matarratas, insecticidas, pesticidas o herbicidas puede ocasionar daños graves en el organismo.
jueves, 1 de agosto de 2013
La Venta de medicamentos por internet
Entre el 50 y el 90% de los fármacos que se encuentran en la red son falsos, sin embargo se sigue utilizando la compra por Internet para ahorrar dinero y conseguir medicamentos que requieren prescripción profesional.
Según un estudio de Cracking Ciunterfeit Europe, el 29,8% de los españoles adquiere medicamentos de prescripción a través de canales ilícitos e ilegales, siendo para España la cuarta posición del continente en esta práctica y se mueve el 14,3% del mercado negro europeo.
lunes, 1 de julio de 2013
La Farmacovigilancia Parte 20
1.4. Programa de notificación espontanea
1.4.1. Definición
El Programa consiste en la notificación de sospechas de reacciones adversas por el médico a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, que son los encargados del Programa, coordinado por el Sistema Español de Farmacovigilancia.
1.4.2. Características
En los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia se distribuyen las “Tarjetas amarillas” (Formularios de notificación de sospechas de reacciones adversas). Las tarjetas una vez rellenadas por el profesional sanitario se envían por correo al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente, a un apartado con franqueo en destino. Desde el Centro Autonómico de Farmacovigilancia se contestan, se valora si es necesaria más información, se codifica y se evalúa la relación de causalidad entre la sospecha de reacción adversa y los tratamientos farmacológicos notificados.
El Programa de notificación espontanea ha tenido una gran acogida entre los médicos,ha conseguido que se notifiquen reacciones adversas raras de las que se disponía de poca información y se han detectado nuevas reacciones adversas. De hecho España ocupa uno de los primeros lugares en cuanto a tasa de notificación, según datos facilitados por el Centro Coordinador del Sistema Español de Farmacovigilancia. Se ha descrito un patrón de
notificaciones en termino de fármacos implicados y de reacciones notificadas. Se han identificado efectos indeseables de fármacos con eficacia clínica no demostrada.
Una notificación proporciona gran información sobre:
- el paciente: edad, sexo e indicación del tratamiento.
- el fármaco: dosis y duración del tratamiento.
- la reacción: características clínicas, latencia, recuperación y desenlace de la reacción.
El estudio de las series de reacciones permite: identificar grupos de riesgo para sufrir la reacción; sugerir mecanismos patogénicos; indicar medidas para disminuir la incidencia o gravedad de la reacción. Se pueden comparar perfiles de toxicidad entre diferentes fármacos o grupos terapéuticos , o realizar aproximaciones al cálculo de riesgo de aparición de efectos indeseables.
En cada notificación se suele comunicar más de una reacción adversa, del mismo modo que se indican varios fármacos, de los cuales, aparecen uno o varios como los fármacos sospechosos y otros que se han utilizado simultáneamente o en semanas anteriores.Dentro de las reacciones adversas notificadas en diez años de funcionamiento del Sistema Español de Farmacovigilancia, el mayor porcentaje corresponde a las leves 63% y el menor porcentaje a las mortales 1%.
Las mujeres y los ancianos son los que mayor número de reacciones adversas presentan dentro del total de las notificaciones.
Entre las notificaciones recibidas en el Sistema Español de Farmacovigilancia, en 10 años de funcionamiento, el 79% corresponden a las notificaciones realizadas por los Profesionales Sanitarios mediante la “Tarjeta amarilla”, un 17% procede de estudios, un 2% de la Industria Farmacéutica que ha recogido los datos de los Profesionales de la Salud y un 2% procede de las publicaciones por autores españoles en
revistas biomédicas.
Las reacciones adversas más notificadas son las que corresponden al aparato digestivo y dermatológicas, seguido de las que afectan al sistema nervioso central y las generales y por último las que afectan al aparato respiratorio, trastornos psiquiátricos y sistema nervioso autónomo.
Los fármacos más notificados son los antiinfecciosos, seguido de los del sistema nervioso central y analgésicos, los utilizados en terapia cardiovascular, antiinflamatorios no esteroideos y antigotosos y los fármacos utilizados para el aparato respiratorio. Lo más normal es que el fármaco se notifique con el nombre común.
El objetivo final es, que cada vez más, aumente el número de notificaciones para así detectar más efectos indeseables y minimizar las limitaciones inherentes al método.
1.4.1. Definición
El Programa consiste en la notificación de sospechas de reacciones adversas por el médico a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, que son los encargados del Programa, coordinado por el Sistema Español de Farmacovigilancia.
1.4.2. Características
En los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia se distribuyen las “Tarjetas amarillas” (Formularios de notificación de sospechas de reacciones adversas). Las tarjetas una vez rellenadas por el profesional sanitario se envían por correo al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente, a un apartado con franqueo en destino. Desde el Centro Autonómico de Farmacovigilancia se contestan, se valora si es necesaria más información, se codifica y se evalúa la relación de causalidad entre la sospecha de reacción adversa y los tratamientos farmacológicos notificados.
El Programa de notificación espontanea ha tenido una gran acogida entre los médicos,ha conseguido que se notifiquen reacciones adversas raras de las que se disponía de poca información y se han detectado nuevas reacciones adversas. De hecho España ocupa uno de los primeros lugares en cuanto a tasa de notificación, según datos facilitados por el Centro Coordinador del Sistema Español de Farmacovigilancia. Se ha descrito un patrón de
notificaciones en termino de fármacos implicados y de reacciones notificadas. Se han identificado efectos indeseables de fármacos con eficacia clínica no demostrada.
Una notificación proporciona gran información sobre:
- el paciente: edad, sexo e indicación del tratamiento.
- el fármaco: dosis y duración del tratamiento.
- la reacción: características clínicas, latencia, recuperación y desenlace de la reacción.
El estudio de las series de reacciones permite: identificar grupos de riesgo para sufrir la reacción; sugerir mecanismos patogénicos; indicar medidas para disminuir la incidencia o gravedad de la reacción. Se pueden comparar perfiles de toxicidad entre diferentes fármacos o grupos terapéuticos , o realizar aproximaciones al cálculo de riesgo de aparición de efectos indeseables.
En cada notificación se suele comunicar más de una reacción adversa, del mismo modo que se indican varios fármacos, de los cuales, aparecen uno o varios como los fármacos sospechosos y otros que se han utilizado simultáneamente o en semanas anteriores.Dentro de las reacciones adversas notificadas en diez años de funcionamiento del Sistema Español de Farmacovigilancia, el mayor porcentaje corresponde a las leves 63% y el menor porcentaje a las mortales 1%.
Las mujeres y los ancianos son los que mayor número de reacciones adversas presentan dentro del total de las notificaciones.
Entre las notificaciones recibidas en el Sistema Español de Farmacovigilancia, en 10 años de funcionamiento, el 79% corresponden a las notificaciones realizadas por los Profesionales Sanitarios mediante la “Tarjeta amarilla”, un 17% procede de estudios, un 2% de la Industria Farmacéutica que ha recogido los datos de los Profesionales de la Salud y un 2% procede de las publicaciones por autores españoles en
revistas biomédicas.
Las reacciones adversas más notificadas son las que corresponden al aparato digestivo y dermatológicas, seguido de las que afectan al sistema nervioso central y las generales y por último las que afectan al aparato respiratorio, trastornos psiquiátricos y sistema nervioso autónomo.
Los fármacos más notificados son los antiinfecciosos, seguido de los del sistema nervioso central y analgésicos, los utilizados en terapia cardiovascular, antiinflamatorios no esteroideos y antigotosos y los fármacos utilizados para el aparato respiratorio. Lo más normal es que el fármaco se notifique con el nombre común.
El objetivo final es, que cada vez más, aumente el número de notificaciones para así detectar más efectos indeseables y minimizar las limitaciones inherentes al método.
Medicamentos: La Farmacovigilancia Parte 20
Grupos de medicamentos: Farmacovigilancia
Observaciones... Puedes encontrar las referencias, la bibliografía empleada, la legislación al respecto y además, descargar ésta publicación en formato pdf., en... El Mega Archivador
miércoles, 1 de mayo de 2013
lunes, 1 de abril de 2013
El Hipérico, antidepresivo y para las quemaduras
viernes, 1 de marzo de 2013
viernes, 1 de febrero de 2013
¿Alternativas?
Acupuntura
Tratamiento de dolencias mediante agujas que se clavan en la piel en sitios determinados.
Dicen que estos puntos se distribuyen a lo largo de canales invisibles de energía llamados meridianos que están
Tratamiento de dolencias mediante agujas que se clavan en la piel en sitios determinados.
martes, 1 de enero de 2013
La Amapola de California, tranquilizante
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