Otros productos para el tracto digestivo y Metabolismo Parte 5 - Última

Metabolopatías congénitas de glúcidos
Son infrecuentes salvo la galactosemia y afecta a los procesos de almacenamiento, biosíntesis, metabolismo y/o transporte de mono y disacáridos. Este tipo de enfermedades raramente tienen un tratamiento específico, aunque en general se obtienen buenos resultados mediante el empleo de dietas especiales.

La glucosa, principal fuente de energía para el organismo, es almacenada en forma de glucógeno tanto en el hígado como en los músculos esqueléticos, siendo posteriormente liberada a partir de él mediante la acción de una batería de enzimas.

Otros productos para el tracto digestivo y Metabolismo Parte 4

Metabolopatías congénitas de los aminoácidos
Se distinguen 3 tipos de metabolopatías de aminoácidos:

- Defectos en el catabolismo
- Defectos en el transporte de membrana
- Defectos en el almacenamiento celular
De todos ellos, las metabolopatías más comunes, son las que afectan al catabolismo de los aminoácidos.

Otros productos para el tracto digestivo y Metabolismo Parte 3

Metabolopatías congénitas de las proteínas
El número de potenciales alteraciones metabólicas que afectan a proteínas y aminoácidos es enorme, aunque la incidencia es mínima.

+ Proteínas del plasma: El plasma sanguíneo contiene una cantidad importante de proteínas, con funciones diversas. Su lugar de síntesis es el hígado, aunque las inmunoglobulinas son producidas en el sistema linfocitario y determinadas hormonas proteicas lo son en glándulas específicas.

Otros productos para el tracto digestivo y Metabolismo Parte 2

Clasificación de las metabolopatías
Las metabolopatías pueden clasificarse según diversos criterios:

Según los efectos moleculares:
1. Intoxicación celular: Implica un envenenamiento celular como consecuencia de la acumulación de precursores o metabolitos anómalos.

Otros productos para el tracto digestivo y Metabolismo Parte 1

Cada uno de los seres humanos es portador de al menos media docena de genes defectuosos, y sólo uno de cada diez tendrá una alteración genéticamente determinada y una proporción mucho menor padecerá sus consecuencias en algún momento de la vida.

El motivo de que no lo padezcan es que llevan dos copias de la mayoría de sus genes, una procedente de su madre y otra de su padre.