Qué hacer en caso de... quemaduras

Las quemaduras son lesiones producidas por la exposición a una fuente de calor muy intenso aplicado directamente sobre la piel, que produce una destrucción del tejido cutáneo más o menos importante. 

La deshidratación y la infección son dos de las consecuencias inmediatas de ese tipo de heridas, además del fallo multiorgánico que puede producirse si la extensión o profundidad de las mismas es grande.

Decálogo para realizar deporte en salud

1. Conócete a ti mismo: Antes de iniciarse en la práctica deportiva, hay que someterse a un control médico exhaustivo y específico. 

2. Escoger el deporte: Después de un periodo de acondicionamiento general y a la edad oportuna, escoger el

El Eucalipto, expectorante

Se utilizan las hojas adultas, que se recolectan cuando están perfectamente formadas.

Es expectorante, mucolítico y antiespasmódico, por ello se utiliza para la gripe y el resfriado común, bronquitis etc.. Antiséptico de las vías respiratorias (ya que el aceite esencial se elimina por las vías respiratorias).

Otras aplicaciones
Para la rinitis, la fiebre, es desodorante y también para diabetes ligeras, entre otras.

En uso externo, el aceite esencial es antiséptico, antiinflamatorio y cicatrizante.Éstas, entre otras aplicaciones.

Forma de utilización
Para uso interno, la decocción se prepara con 3 gramos de hojas por taza hervir 1 minuto y dejar infundir durante 10 minutos, se toman tres tazas al día.

En uso externo, las vaporizaciones se realizan en infusión de las hojas 10 g/litro, o bien inhalaciones húmedas de aceite esencial, 5 gotas en medio litro de agua hirviendo. También aerosoles, con 3-5 gotas de aceite esencial por cada 50cc de preparado.

Precauciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes del Eucalipto.
Se debe beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.
No utilizar en embarazadas, durante la lactancia y en niños, salvo indicación del médico.
El eucalipto y su esencia no son inócuas, conviene no rebasar las dosis. Aún así, se han descrito reacciones adversas de diverso tipo: digestivas, respiratorias, cardiovasculares, neurológicas/psicológicas, oculares, alérgicas/dermatológicas y generales.
El eucaliptol, componente mayoritario del aceite esencial, es neurotóxico y epileptógeno.
Los aceites esenciales no deben administrarse tópicamente a pacientes con hipersensibilidad conocida a este u otro aceite esencial ni a personas con alergias respiratorias, embarazadas, durante la lactancia, así como a niños menores de 3 años. Y por vía interna no utilizar durante el embarazo, la lactancia y con niños menores de 6 años. Tampoco a personas con gastritis, úlceras gastroduodenales, síndrome del intestino irritable, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, hepatopatías, epilepsia, Parkinson u otras enfermedades neurológicas.No debe administrarse conjuntamente con otras medicaciones. Está contraindicado cuando existan inflamaciones del tracto gastrointestinal, de las vías biliares o hepatopatías. Es incompatible con medicamentos sedantes, analgesicos o anestésicos. El aceite esencial en tratamientos prolongados, puede inhibir la motilidad ciliar. En aplicación tópica puede producir dermatitis de contacto. No ponerlo en contacto con los ojos, las mucosas ni con la piel sensible y hacer una prueba de sensibilidad antes de utilizarlo.

Uso tradicional
Los aborígenes australianos lo utilizaban como remedio para reducir la fiebre.

Plantas medicinales, mini-monografías: El Eucalipto

Nombre científico: Eucalyptus globulus

Familia: Mirtáceas

Plantas medicinales, mini-monografías

Observaciones... Puedes encontrar la legislación al respecto y además, descargar ésta publicación en formato pdf., en... El Mega Archivador. Puedes encontrar las referencias, la bibliografía empleada y además, los principios activos, un diccionario y todo sobre las plantas medicinales, en... nematodo.es

---

El Abedul, diurético

Se utilizan las hojas, que se recolectan en primavera.

Se emplean como diurético en aquellos estados en los que se requiera un aumento de la diuresis (como edema u oliguria, cálculos renales o urinarios etc.).

Las semillas de Lino, para el estreñimiento

Se utilizan las semillas "linaza", que se recolectan en otoño.

Es laxante mecánico, para usos puntuales. 

La Farmacovigilancia Parte 19

- Recomendaciones británicas sobre la vigilancia postcomercialización
Comité mixto de : Asociación de la Industria Farmacéutica Británica, Asociación Médica Británica, Comité sobre Seguridad de las Medicamentos, Real Colegio de Médicos Generales.

- Notas de la Sociedad Americana de Farmacología clínica y terapéutica
Estas junto con las de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios coinciden en que: el estudio no debe interferir con los sistemas de notificación voluntaria de
reacciones adversas; debe haber una razón científica válida para emprender el estudio; el estudio debe ir acompañado de un documento en el que estén detallados los objetivos, método, organización y plan de análisis de los mismos; debe elaborarse un informe sobre los
resultados del mismo que será distribuido entre los que hayan participado y si es posible será publicado y en que los estudios de postcomercialización no podrán inducir a la prescripción de una determinada Especialidad Farmacéutica.
Se empezaron a incluir estudios epidemiológicos en los Programas de Farmacovigilancia para complementar al sistema de notificación voluntaria de reacciones adversas.

Hay 4 argumentos para poner en marcha estudios epidemiológicos, cuando el medicamento esta en el mercado.

1. El apoyo a la penetración del fármaco en el mercado.
2. Anticiparse a posibles problemas legales en los que se cuestione la seguridad.
3. Es frecuente que la Autoridad Reguladora exija para aprobar un registro, un estudio de postcomercialización.
4. Contrastar hipótesis de posibles problemas por el uso del producto, o por las características de la población a la que va dirigido.

Determinar cual va a ser el Programa de Farmacovigilancia, puede afectar incluso a la credibilidad de la compañía farmacéutica. Por ello a la hora de elaborar el Programa de Farmacovigilancia se tiene en cuenta muchos factores. Entre los factores que se tienen en cuenta, cabe destacar la duración que se prevé del tratamiento, la característica de entidad química nueva, la gravedad del problema médico a tratar, el número de personas afectadas y la distribución de la enfermedad (no es lo mismo que el fármaco este destinado a su utilización en ancianos que en niños), el perfil de seguridad determinado en los estudios realizados antes de su comercialización, la existencia de otros medicamentos que ejerzan la misma acción y sean seguros, la formulación del producto y su modo de empleo.

Medicamentos: La Farmacovigilancia Parte 19
Grupos de medicamentos: Farmacovigilancia
Observaciones... Puedes encontrar las referencias, la bibliografía empleada, la legislación al respecto y además, descargar ésta publicación en formato pdf., en... El Mega Archivador

---

¿Qué es la Fitocosmética?

En primer lugar la definición de cosmético.

Un cosmético es toda sustancia o preparado destinado a ser puesto en contacto con las diversas capas superficiales del 

cuerpo humano (epidermis, sistema piloso y capilar, uñas, labios y órganos genitales externos) o con los dientes y las mucosas bucales con el fin de limpiarlos, perfumarlos, protegerlos, mantenerlos en buen estado, modificar su aspecto y/o corregir los olores corporales.

Qué hacer en caso de... asfixia por cuerpo extraño

La obstrucción de la vía aérea por un cuerpo extraño es una situación grave, potencialmente mortal, que suele producirse por atragantamiento durante la comida, aunque también puede darse en otras situaciones y tratarse de otros objetos, como las prótesis dentarias y en el caso de los niños pequeños, juguetes o chupetes con fragmentos desmontables.

Qué hacer en caso de... calambre muscular

Al primer signo de calambre o espasmo muscular, suspender la actividad e intentar estirar y masajear el músculo afectado. Si el calambre muscular es en una pierna, hay que estirar los dedos del pie hacia delante y hacia arriba.

Si es en otra parte, hacer un ligero masaje.

Qué hacer en caso de... hemorragia

Deben ser tratadas con rapidez, ya que la pérdida excesiva de sangre es peligrosa.

Si la sangre es roja y brillante, nos indica que ha sido dañada una arteria, si por el contrario es más oscura y fluye lentamente, se trata de una vena y la pérdida será más lenta. En ambos casos, se ha de actuar con rapidez.

La Farmacovigilancia Parte 18

• La Dirección General de Farmacia y Productos sanitarios podrá requerir los resultados de los estudios comunicados, los cuales deberán ser publicados a través de los canales científicos habituales.
• Los Profesionales Sanitarios participantes en los estudios deben exigir una copia del protocolo con los detalles descritos (en el sexto apartado), así como recibir notificación de los resultados globales obtenidos. La participación en estos estudios no exime de la comunicación de los efectos adversos a través del Programa de Notificación Voluntaria del Sistema Español de Farmacovigilancia.
• Los Centros Autonómicos y el Centro Coordinador de Farmacovigilancia serán los centros consultivos para los Profesionales Sanitarios que tengan duda de su participación en un estudio determinado.
• En ningún caso los estudios de postcomercialización podrán suponer una inducción a la prescripción de una determinada Especialidad Farmacéutica, debiendo respetar el Real Decreto 3451/1977 (sobre promoción, información, publicidad de Medicamentos y Especialidades Farmacéuticas).

El ámbito de aplicación es: Industria Farmacéutica, Consejo General de Colegios de Médicos. Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, Colegio Oficial de Ayudantes Técnico - Sanitarios, Hospitales, Servicios de Farmacia Hospitalaria. Centros de Atención Primaria.

Medicamentos: La Farmacovigilancia Parte 18
Grupos de medicamentos: Farmacovigilancia
Observaciones... Puedes encontrar las referencias, la bibliografía empleada, la legislación al respecto y además, descargar ésta publicación en formato pdf., en... El Mega Archivador

---

La Farmacovigilancia Parte 17

1.3.4. Estudios de Farmacovigilancia en la Industria Farmacéutica
Los estudios de Farmacovigilancia son fundamentales para observar: efectos de los medicamentos a largo plazo; efectos farmacológicos infrecuentes; efectividad terapéutica en condiciones asistenciales reales; eficacia en nuevas indicaciones terapéuticas y factores que puedan modificar la eficacia.

Se han publicado recomendaciones específicas sobre las características que deben reunir estos estudios:

- Directrices para la realización de estudios de Farmacovigilancia:
La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios siguiendo las recomendaciones de la Comisión Nacional de Famacovigilancia ha creado la Circular nº 18/90 (Directrices para la realización de estudios de Farmacovigilancia), para que sirva de orientación a los Laboratorios Farmacéuticos e investigadores que quieran realizar los estudios de Farmacovigilancia. Estas directrices son básicamente las siguientes

• Los estudios de Farmacovigilancia son clínica, sanitaria y científicamente absurdos cuando no existe una hipótesis innovadora, relevante y bien definida que sea factible poner a prueba. Son un medio para resolver alguna cuestión clínicamente relevante acerca de la relación beneficio - riesgo de un medicamento.
• La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios puede exigir el compromiso de realizar estudios “ad - hoc” de postcomercialización (estableciendo circunstancia y temporalidad) como condición necesaria para el registro de un nuevo medicamento.
• Para la realización de estudios de Farmacovigilancia hay que seguir una metodología definida previamente que responda a criterios generalmente aceptados por la comunidad científica internacional. Los estudios descriptivos no suelen aportar datos nuevos pudiendo interferir con los sistemas establecidos de notificación voluntaria.
• Los ensayos analíticos observacionales o experimentales (estos últimos son los ensayos clínicos y por tanto están sujetos a su legislación), son necesarios para responder a hipótesis planteadas. El hecho de que este comercializado, no exime del cumplimiento de preceptos legales establecidos.
• Es aconsejable la utilización complementaria de técnicas farmacoeconómicas.
• Los estudios de Farmacovigilancia deben ir acompañados por un documento que tenga explícitos los objetivos del estudio, la persona responsable del estudio, la metodología a utilizar, la estructura organizativa, la hoja de recogida de datos y controles de calidad a los que se someterán y el plan de análisis. Debe prestarse atención al cálculo del tamaño de muestra y a cuestiones relacionadas con la factibilidad del estudio.
• Los protocolos de los estudios postcomercialización que no sean ensayos clínicos, serán comunicados a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios a efectos informativos, pudiendo el Laboratorio Farmacéutico o grupo farmacéutico que lo realice, pedir una opinión sobre el protocolo remitido. 

Medicamentos: La Farmacovigilancia Parte 17
Grupos de medicamentos: Farmacovigilancia
Observaciones... Puedes encontrar las referencias, la bibliografía empleada, la legislación al respecto y además, descargar ésta publicación en formato pdf., en... El Mega Archivador

---