Hormonas liberadoras de Antigonadotrofinas
- Cetrolerix: Antagonista competitivo y reversible de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH). Compite con la LHRN a nivel de los receptores de la membrana de las células de la hipófisis, inhibiendo de forma dosis-dependiente la secreción de LH y FSH por la hipófisis. El inicio de la inhibición es inmediato y se mantiene con un tratamiento continuo sin efecto estimulante inicial.
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miércoles, 8 de diciembre de 2021
lunes, 8 de noviembre de 2021
Hormonas hipotalámicas Parte 2
- Afinidad por los receptores de Somatostatina
Tipo 1: Localizado en cerebro, riñón, hígado, páncreas, pulmón, yeyuno, estómago: Somatostatina
Tipo 2: Localizado en Cerebro y riñón: Somatostatina, Octeótrido y Lanreótido
Tipo 1: Localizado en cerebro, riñón, hígado, páncreas, pulmón, yeyuno, estómago: Somatostatina
Tipo 2: Localizado en Cerebro y riñón: Somatostatina, Octeótrido y Lanreótido
Tipo 3: Localizado en cerebro y páncreas: Somatostatina, Octeótrido y Lanreótido
Tipo 4: Localizado en Cerebro y pulmón: Somatostatina y Lanreótido
Tipo 5: Localizado en cerebro, placenta, corazón, pituitaria, suprarrenales, intestino delgado, músculo esquelético: Somatostatina, Octeótrido y Lanreótido
Tipo 4: Localizado en Cerebro y pulmón: Somatostatina y Lanreótido
Tipo 5: Localizado en cerebro, placenta, corazón, pituitaria, suprarrenales, intestino delgado, músculo esquelético: Somatostatina, Octeótrido y Lanreótido
viernes, 8 de octubre de 2021
Hormonas hipotalámicas Parte 1
Hormonas liberadoras de gonadotrofinas
La Nafarelina es un agonista hormonal de la hormona liberadora de gonadotrofinas hipofisiárias (GnRH). Administrada a dosis únicas estimula la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias (LH y FSH) y como consecuencia incrementa la síntesis de esteroides en ovario y testículos.
La Nafarelina es un agonista hormonal de la hormona liberadora de gonadotrofinas hipofisiárias (GnRH). Administrada a dosis únicas estimula la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias (LH y FSH) y como consecuencia incrementa la síntesis de esteroides en ovario y testículos.
Con dosis múltiples, después de 3-4 semanas, reduce paradójicamente, la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias (LH y FSH), y por tanto, la síntesis de esteroides gonadales.
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