Actualización de:
- Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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Está indicado en combinación con Pomalidomida y Dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) resistente al tratamiento o recidivante que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo lenalidomida y un inhibidor del proteosoma (IP) y han demostrado progresión de la enfermedad en el último tratamiento. En combinación con Carfilzomib y Dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo.
- Duvelisib monohidrato en presentación de cápsulas duras de 15 mg y 25 mg
En monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:
+ Leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída o refractaria tras al menos dos líneas de tratamiento previo
+ Linfoma folicular (LF) refractario a, al menos, dos líneas de tratamiento sistémico previo
Debe ser prescrito por médicos con experiencia en el tratamiento del cáncer.
El Duvelisib, un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa p110δ (PI3K-δ) y PI3K-γ que actúa reduciendo la proliferación y supervivencia de las líneas celulares B malignas y de las células tumorales primarias. Duvelisib también inhibe la señalización inmunológica en el microentorno tumoral.
Ha demostrado en ensayos clínicos que aumenta el tiempo de supervivencia libre de progresión (PFS por sus siglas en inglés) en comparación con Ofatumumab en pacientes con LLC que han recibido dos o más líneas de tratamiento previo, y que induce respuestas tumorales en pacientes con leucemia folicular (FL) que han recibido al menos dos líneas previas de tratamiento.
Los efectos adversos más frecuentes fueron infecciones del tracto respiratorio, neutropenia, anemia, trombocitopenia, cefalea, disnea, tos, disminución del apetito, diarrea, nauseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, exantema, dolor muscoesquelético, artralgia, pirexia, fatiga y elevación de transaminasas.
- Enzalutamida en presentación de 40 mg cápsulas blandas, 40 mg y 80 mg comprimidos recubiertos con película
Está indicado para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) en combinación con tratamiento de deprivación de andrógenos.
- Atezolizumab en presentación de 1200 mg, 840 mg concentrado para solución para perfusión
Se extiende la indicación para las presentaciones de 840 y 1200 mg en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con CPNM metastásico, cuyos tumores tengan una expresión de PDL1 ≥ 50% en células tumorales o ≥ 10% en células inmunes infiltrantes de tumor, y que no presenten mutaciones de EGFR o sean ALK positivo
- Selumetinib en presentación de cápsulas duras de 10 y 25 mg
Como monoterapia está indicado para el tratamiento de neurofibromas plexiformes (NP) sintomáticos e inoperables en pacientes pediátricos con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) a partir de los 3 años de edad.
Debe ser prescrito por médicos con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con tumores relacionados con NF1.
El Selumetinib, un inhibidor selectivo de las proteínas quinasas activadas por mitógenos 1 y 2 (MEK 1/2). La inhibición de MEK puede bloquear la proliferación y la supervivencia de las células tumorales en las que la vía RAF-MEK-ERK se encuentra activada.
En los ensayos clínicos se ha observado que reduce el volumen de los neurofibromas plexiformes.
Los efectos adversos más frecuentes fueron vómitos, erupción cutánea, aumento de la creatina fosfoquinasa (CPK) en sangre, diarrea, náuseas, sequedad de la piel, episodios asténicos, pirexia, erupción acneiforme, hipoalbuminemia, estomatitis, aumento de la aspartato aminotransferasa y paroniquia.
Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores III Parte 4
Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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