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- Ponesimob en presentación de comprimidos recubiertos con película de 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9 mg, 10 mg y 20 mg.
Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.
El tratamiento debe iniciarlo y supervisarlo un médico con experiencia en el tratamiento de esclerosis múltiple.
El principio activo es un inmunosupresor selectivo con afinidad por el receptor 1 de la esfingosina 1-fosfato (S1P), localizado en los linfocitos. Disminuye la concentración de linfocitos en sangre periférica y reduce su paso al SNC, lo que se traduce en un efecto neuroprotector.
En los ensayos clínicos se ha observado que previene las recaídas y la aparición de nuevas lesiones inflamatorias focales en el sistema nervioso central (SNC).
Los efectos adversos más frecuentes fueron las infecciones de orina y de las vías respiratorias altas, disnea y aumento de los niveles de alanina aminotransferasa.
El tratamiento debe iniciarlo y supervisarlo un médico con experiencia en el tratamiento de esclerosis múltiple.
El principio activo es un inmunosupresor selectivo con afinidad por el receptor 1 de la esfingosina 1-fosfato (S1P), localizado en los linfocitos. Disminuye la concentración de linfocitos en sangre periférica y reduce su paso al SNC, lo que se traduce en un efecto neuroprotector.
En los ensayos clínicos se ha observado que previene las recaídas y la aparición de nuevas lesiones inflamatorias focales en el sistema nervioso central (SNC).
Los efectos adversos más frecuentes fueron las infecciones de orina y de las vías respiratorias altas, disnea y aumento de los niveles de alanina aminotransferasa.
- Teriflunomida en omprimidos recubiertos con película de 14 mg
Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 10 años en adelante con esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente
También se ha aprobado una nueva dosis de 7 mg (comprimidos recubiertos con película).
Está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 10 años en adelante con esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente
También se ha aprobado una nueva dosis de 7 mg (comprimidos recubiertos con película).
- Elivaldogen autotemcel en presentación de dispersión de 2-30 x 106 células/ml para infusión
Está indicado para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia cerebral temprana en pacientes menores de 18 años, con una mutación genética ABCD1, y para los que no se dispone de un hermano donante de células madre hematopoyéticas (HSC, por sus siglas en inglés) con antígeno leucocitario humano (HLA, por sus siglas en inglés) compatible.
El principio activo se prepara específicamente para cada paciente, utilizando las células madre hematopoyéticas del paciente. Las células madre se modifican en el laboratorio para insertar un gen funcionante que produzca la proteína humana de la adrenoleucodistrofia (ALDP). Cuando el paciente lo recibe, compuesto por estas células modificadas, las células empiezan a fabricar ALDP que descompone los ácidos grasos de cadena muy larga que se acumulan en los pacientes con adrenoleucodistrofia cerebral.
En los ensayos clínicos se ha observado que proporciona beneficios clínicamente significativos al preservar la función motora y la capacidad de comunicación, y mejora la supervivencia en la fase inicial de la enfermedad cerebral.
El efecto adverso más grave atribuido fue la pancitopenia. Hay algunas reacciones adversas relacionadas con el proceso de movilización y la recogida de células madre de la sangre y con el tratamiento de acondicionamiento utilizado para preparar la médula ósea para el tratamiento.
Debe ser administrado en un centro de tratamiento cualificado por médicos con experiencia en trasplante de células madre hematopoyéticas y en el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos.
Está indicado para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia cerebral temprana en pacientes menores de 18 años, con una mutación genética ABCD1, y para los que no se dispone de un hermano donante de células madre hematopoyéticas (HSC, por sus siglas en inglés) con antígeno leucocitario humano (HLA, por sus siglas en inglés) compatible.
El principio activo se prepara específicamente para cada paciente, utilizando las células madre hematopoyéticas del paciente. Las células madre se modifican en el laboratorio para insertar un gen funcionante que produzca la proteína humana de la adrenoleucodistrofia (ALDP). Cuando el paciente lo recibe, compuesto por estas células modificadas, las células empiezan a fabricar ALDP que descompone los ácidos grasos de cadena muy larga que se acumulan en los pacientes con adrenoleucodistrofia cerebral.
En los ensayos clínicos se ha observado que proporciona beneficios clínicamente significativos al preservar la función motora y la capacidad de comunicación, y mejora la supervivencia en la fase inicial de la enfermedad cerebral.
El efecto adverso más grave atribuido fue la pancitopenia. Hay algunas reacciones adversas relacionadas con el proceso de movilización y la recogida de células madre de la sangre y con el tratamiento de acondicionamiento utilizado para preparar la médula ósea para el tratamiento.
Debe ser administrado en un centro de tratamiento cualificado por médicos con experiencia en trasplante de células madre hematopoyéticas y en el tratamiento de pacientes con trastornos neurológicos.
Medicamentos: Actualización de Sistema nervioso III Parte 2
Grupos de medicamentos: Nervioso
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