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lunes, 8 de julio de 2024

Actualización de Antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 1

Actualización de:

- Rituximab en presentación de 100 mg y 500 mg concentrado para solución para perfusión
+ Linfoma no-Hodgkin (LNH): Además, está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin folicular estadio III-IV que no hayan sido tratados previamente.
Está indicado para el tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan respondido al tratamiento de inducción. En monoterapia está indicado en el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin folicular estadio III-IV que son quimiorresistentes o están en su segunda o posterior recidiva tras la quimioterapia.
Está indicado en combinación con quimioterapia CHOP (Ciclofosfamida, Doxorubicina, Vincristina, Prednisolona) en el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin difuso de células B grandes CD20 positivas.
Además está indicado en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos (de 6 meses de edad y mayores) con linfoma B difuso de células grandes CD20 positivas (LBDCG), linfoma de Burkitt (LB)/leucemia de Burkitt (leucemia aguda de células B maduras) (BAL) o linfoma tipo Burkitt en estadio avanzado y que no hayan sido tratados previamente.
+ Leucemia linfática crónica (LLC): Además está indicado en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con LLC, que no hayan sido tratados previamente o que estén en recidiva o refractarios a un tratamiento previo.
Hay datos limitados sobre la eficacia y el perfil de seguridad en pacientes previamente tratados con anticuerpos monoclonales, incluido Rituximab en pacientes refractarios a un tratamiento previo con Rituximab y quimioterapia.
+ Artritis reumatoide: Además en combinación con metotrexato, está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de artritis reumatoide activa grave en pacientes que hayan presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME), incluyendo uno o más tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF).
Ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido con rayos-x y mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato.
+ Granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica. Además en combinación con glucocorticoides, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con granulomatosis con poliangeítis (Wegener) (GPA) y con poliangeítis microscópica (PAM), activa y grave.
Además en combinación con glucocorticoides está indicado para la inducción de la remisión en pacientes pediátricos (de 2 años de edad y mayores) con granulomatosis con poliangeítis (Wegener) (GPA) y con poliangeítis microscópica (PAM), activa y grave.
+ Pénfigo vulgar. Además está indicado para el tratamiento de pacientes con pénfigo vulgar (PV) de moderado a grave.

-Venetoclax en presentación de 10 mg, 50 mg y 100 mg comprimidos recubiertos con película
Además en combinación con Obinutuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han sido tratados previamente
En combinación con Rituximab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) que han recibido al menos un tratamiento previo.
Venetoclax, en monoterapia, está indicado para el tratamiento de la LLC:
En presencia de deleción 17p o mutación del gen TP53 en pacientes adultos que no son adecuados o han fallado al tratamiento con un inhibidor de la vía del receptor de antígenos del linfocito B, o en ausencia de deleción 17p o mutación del gen TP53 en pacientes adultos que han fallado al tratamiento con inmunoquimioterapia y a un inhibidor de la vía del receptor de antígenos del linfocito B.

Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 1
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