Actualización de:
- Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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- Genitourinario
+ Apalutamida en presentación de 60 mg en comprimidos recubiertos con película
Indicación aprobada:
Está indicado para el tratamiento de varones adultos con cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración (NM CRPC) con riesgo elevado de desarrollar metástasis.
En hombres adultos para el tratamiento del cáncer de próstata hormonosensible metastásico (CPHSm) en combinación con la terapia de privación androgénica (TPA).
- Digestivo
Indicación aprobada en cáncer gástrico metastásico
En combinación con Capecitabina o 5-fluoracilo y Cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2-positivo, que no hayan recibido un tratamiento previo para metástasis.
Debe emplearse únicamente en pacientes con cáncer gástrico metastásico (CGM), cuyos tumores sobreexpresen HER2, definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+. Se deben emplear métodos de valoración exactos y validados.
+ Trastuzumab en polvo para concentrado para solución para perfusión 150 mg.
Indicaciones aprobadas en cáncer gástrico metastásico
En combinación con Capecitabina o 5-fluoracilo y Cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2-positivo, que no hayan recibido un tratamiento previo para metástasis.
Debe emplearse únicamente en pacientes con cáncer gástrico metastásico (CGM), cuyos tumores sobreexpresen HER2, definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+. Se deben emplear métodos de valoración exactos y validado.
Indicaciones aprobadas en cáncer gástrico metastásico
En combinación con Capecitabina o 5-fluoracilo y Cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, HER2-positivo, que no hayan recibido un tratamiento previo para metástasis.
Debe emplearse únicamente en pacientes con cáncer gástrico metastásico (CGM), cuyos tumores sobreexpresen HER2, definida por IHQ2+ y confirmada por un resultado SISH o FISH o por un resultado IHQ3+. Se deben emplear métodos de valoración exactos y validado.
+ Rucaparib
Nueva indicación:
Está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer peritoneal primario, de alto grado sensible al platino, en recaída, que están en respuesta (parcial o completa) a quimioterapia a base de platino.
Indicación ya autorizada:
Está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer peritoneal primario, de alto grado, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible al platino, en recaída o progresión, que hayan sido tratadas con dos o más líneas previas de quimioterapia con platino y que no son capaces de tolerar más quimioterapia a base de platino.
Nueva indicación:
Está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultas con cáncer peritoneal primario, de alto grado sensible al platino, en recaída, que están en respuesta (parcial o completa) a quimioterapia a base de platino.
Indicación ya autorizada:
Está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer peritoneal primario, de alto grado, con mutación BRCA (germinal y/o somática), sensible al platino, en recaída o progresión, que hayan sido tratadas con dos o más líneas previas de quimioterapia con platino y que no son capaces de tolerar más quimioterapia a base de platino.
+ Ramucirumab en presentación de 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Cáncer gástrico: En combinación con Paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino y Fluoropirimidina.
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino o Fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con Paclitaxel no es apropiado
Cáncer Colorrectal. En combinación con (Irinotecán, Ácido folínico y 5-fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC, por sus siglas en inglés) con progresión de la enfermedad durante o tras terapia previa con Bevacizumab, Oxaliplatino y una Fluoropirimidina.
Carcinoma Hepatocelular. En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o irresecable con Alfa fetoproteína (AFP) ≥ 400 mg/ml y que han sido previamente tratados con Sorafenib.
Cáncer gástrico: En combinación con Paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino y Fluoropirimidina.
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino o Fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con Paclitaxel no es apropiado
Cáncer Colorrectal. En combinación con (Irinotecán, Ácido folínico y 5-fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC, por sus siglas en inglés) con progresión de la enfermedad durante o tras terapia previa con Bevacizumab, Oxaliplatino y una Fluoropirimidina.
Carcinoma Hepatocelular. En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o irresecable con Alfa fetoproteína (AFP) ≥ 400 mg/ml y que han sido previamente tratados con Sorafenib.
+ Triflurinida/ Tipiracil en presentación de 15 mg/ 6,14 mg y 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Cáncer colorrectal. Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que hayan sido previamente tratados o no se les considere candidatos al tratamiento con terapias disponibles, incluidas quimioterapia basada en Fluoropirimidinas, Oxaliplatino e Irinotecán, Agentes anti-VEGF y Agentes anti-EGFR.
Cáncer gástrico
Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico metastásico incluyendo el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que han sido previamente tratados con al menos dos regímenes terapéuticos sistémicos para enfermedad avanzada
Cáncer colorrectal. Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que hayan sido previamente tratados o no se les considere candidatos al tratamiento con terapias disponibles, incluidas quimioterapia basada en Fluoropirimidinas, Oxaliplatino e Irinotecán, Agentes anti-VEGF y Agentes anti-EGFR.
Cáncer gástrico
Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico metastásico incluyendo el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que han sido previamente tratados con al menos dos regímenes terapéuticos sistémicos para enfermedad avanzada
+ Docetaxel en presentación de 20 mg/1 ml; 80 mg/4 ml; 160 mg/8 ml concentrado para solución para perfusión
Adenocarcinoma gástrico. En combinación con Cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, incluido el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido previamente quimioterapia para la enfermedad metastásica.
Adenocarcinoma gástrico. En combinación con Cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, incluido el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido previamente quimioterapia para la enfermedad metastásica.
+ Ramucirumab en presentación de 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Cáncer gástrico
En combinación con Paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino y Fluoropirimidina.
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con Paclitaxel no es apropiado
Cáncer colorrectal
En combinación con FOLFIRI (Irinotecán, Ácido folínico y 5-fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatis colorectal cancer, mCRC, por sus siglas en inglés) con progresión de la enfermedad durante o tras terapia previa con Bevacizumab, Oxaliplatino y una Fluoropirimidina.
En combinación con Paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino y Fluoropirimidina.
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con progresión de la enfermedad tras quimioterapia previa con Platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con Paclitaxel no es apropiado
Cáncer colorrectal
En combinación con FOLFIRI (Irinotecán, Ácido folínico y 5-fluorouracilo), está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatis colorectal cancer, mCRC, por sus siglas en inglés) con progresión de la enfermedad durante o tras terapia previa con Bevacizumab, Oxaliplatino y una Fluoropirimidina.
+ Fosaprepitant
En prevención de las náuseas y vómitos asociados a quimioterapia antineoplásica moderada y altamente emetógena en adultos y niños con 6 meses de edad o mayores.
Se administra como parte de un tratamiento combinado.
Prevención de las náuseas y los vómitos agudos y diferidos asociados a quimioterapia antineoplásica altamente emetógena basada en Cisplatino en adultos.
Prevención de las náuseas y los vómitos asociados a quimioterapia antineoplásica moderadamente emetógena en adultos.
Se administra como parte de un tratamiento combinado
En prevención de las náuseas y vómitos asociados a quimioterapia antineoplásica moderada y altamente emetógena en adultos y niños con 6 meses de edad o mayores.
Se administra como parte de un tratamiento combinado.
Prevención de las náuseas y los vómitos agudos y diferidos asociados a quimioterapia antineoplásica altamente emetógena basada en Cisplatino en adultos.
Prevención de las náuseas y los vómitos asociados a quimioterapia antineoplásica moderadamente emetógena en adultos.
Se administra como parte de un tratamiento combinado
Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores I
Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores I
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