Actualización de:
- Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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- Berotralstat en presentación de cápsulas duras 150 mg
Está indicado en la prevención rutinaria de los episodios recurrentes de angioedema hereditario en pacientes de 12 años y mayores.
Este medicamento deberá ser prescrito por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con angioedema hereditario.
El Berotralstat, un inhibidor de la calicreína plasmática que actúa reduciendo la liberación de bradicinina, un potente vasodilatador involucrado en los episodios de angioedema.
En los ensayos clínicos se ha observado una reducción en la frecuencia de los episodios de angioedema, con una disminución de hasta el 44 % en comparación con placebo.
Los efectos adversos más frecuentes fueron cefalea, dolor abdominal y diarrea.
Está indicado en la prevención rutinaria de los episodios recurrentes de angioedema hereditario en pacientes de 12 años y mayores.
Este medicamento deberá ser prescrito por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con angioedema hereditario.
El Berotralstat, un inhibidor de la calicreína plasmática que actúa reduciendo la liberación de bradicinina, un potente vasodilatador involucrado en los episodios de angioedema.
En los ensayos clínicos se ha observado una reducción en la frecuencia de los episodios de angioedema, con una disminución de hasta el 44 % en comparación con placebo.
Los efectos adversos más frecuentes fueron cefalea, dolor abdominal y diarrea.
- Bevacinumab en presentación de 25 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Está indicado en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto.
Está indicado en combinación con Paclitaxel para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. Para más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)
Está indicado, en combinación con Capecitabina, para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en los que no se considere apropiado el tratamiento con otras opciones de quimioterapia que incluyan Taxanos o Antraciclinas. Los pacientes que han recibido regímenes de tratamiento que contienen taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses deben ser excluidos del tratamiento con bevacizumab en combinación con Capecitabina. Para más información sobre el estado del HER2
Está indicado, asociado a quimioterapia basada en platino, para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado no resecable, metastásico o recidivante, salvo los que tengan un tipo histológico con predominio de células escamosas.
En combinación con Erlotinib, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado no resecable, metastásico o recidivante con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
Está indicado en combinación con interferón alfa-2a para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de células renales avanzado y/o metastásico.
Está indicado en combinación con Carboplatino y Paclitaxel para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer avanzado (estadios de la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO) IIIB, IIIC y IV) de ovario epitelial, trompa de Falopio, o peritoneal primario.
Está indicado en combinación con Carboplatino y Gemcitabina o en combinación con Carboplatino y Paclitaxel para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de ovario epitelial sensible a platino tras primera recaída, carcinoma de la trompa de Falopio, o carcinoma peritoneal primario que no hayan recibido tratamiento previo con bevacizumab, otros inhibidores VEGF o agentes dirigidos frente a receptores VEGF.
En combinación con Paclitaxel, Topotecán, o Doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de ovario epitelial recurrente resistente a platino, de trompa de Falopio o peritoneal primario que no hayan recibido más de dos regímenes de quimioterapia previos y no hayan recibido tratamiento previo con bevacizumab u otros inhibidores VEGF o agentes dirigidos frente a receptores VEGF.
En combinación con Paclitaxel y Cisplatino o, alternativamente, Paclitaxel y Topotecan en pacientes que no puedan recibir terapia con platino, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de cérvix persistente, recurrente o metastásico.
El bevacizumab, un anticuerpo monoclonal que se une al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF, por sus siglas en inglés), factor clave de la vasculogénesis y la angiogénesis, inhibiendo así la unión de VEGF a sus receptores situados en la superficie de las células endoteliales. La neutralización de la actividad biológica del VEGF produce una regresión de la vascularización de los tumores, normaliza la vasculatura residual del tumor e inhibe la neovascularización tumoral, inhibiendo así el crecimiento del tumor.
Este medicamento debe ser administrado bajo la supervisión de un médico con experiencia en el empleo de medicamentos antineoplásicos.
- Cabozantinib en presentación de 20 mg, 40 mg y 60 mg comprimidos recubiertos con película
+ Carcinoma de células renales (CCR)
Está indicado como monoterapia para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) avanzado: en adultos sin tratamiento previo con riesgo intermedio o elevado, en adultos después del tratamiento con una terapia previa dirigida al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, por sus siglas en inglés).
En combinación con Nivolumab, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado.
+ Carcinoma hepatocelular (CHC)
Está indicado como monoterapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que han sido tratados previamente con sorafenib.
+ Carcinoma de células renales (CCR)
Está indicado como monoterapia para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) avanzado: en adultos sin tratamiento previo con riesgo intermedio o elevado, en adultos después del tratamiento con una terapia previa dirigida al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, por sus siglas en inglés).
En combinación con Nivolumab, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado.
+ Carcinoma hepatocelular (CHC)
Está indicado como monoterapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que han sido tratados previamente con sorafenib.
- Nivolumab en presentación de 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión
+ Melanoma
En monoterapia o en combinación con ipilimumab está indicado para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos.
En comparación con Nivolumab en monoterapia se ha establecido un aumento de la supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG) para la combinación de nivolumab con ipilimumab, solamente en los pacientes con baja expresión de PD-L1 en el tumor
+ Tratamiento adyuvante del melanoma
En monoterapia está indicado para el tratamiento adyuvante en adultos con melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa.
+ Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
En combinación con ipilimumab y 2 ciclos de quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutación sensibilizante de EGFR o la translocación ALK.
En monoterapia está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en adultos.
+ Carcinoma de células renales (CCR)
En monoterapia está indicado para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado después de tratamiento previo, en adultos.
En combinación con Ipilimumab está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto.
En combinación con cabozantinib está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado.
+ Linfoma de Hodgkin clásico (LHc)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario después de un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) y de tratamiento con Brentuximab vedotina.
+ Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico que progresa durante o después de un tratamiento basado en platino.
+ Carcinoma urotelial
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable localmente avanzado o metastásico después del fracaso a un tratamiento previo basado en platino.
+ Carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago irresecable avanzado, recurrente o metastásico tras una quimioterapia previa de combinación basada en Fluoropirimidina y Platino.
+ Melanoma
En monoterapia o en combinación con ipilimumab está indicado para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos.
En comparación con Nivolumab en monoterapia se ha establecido un aumento de la supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG) para la combinación de nivolumab con ipilimumab, solamente en los pacientes con baja expresión de PD-L1 en el tumor
+ Tratamiento adyuvante del melanoma
En monoterapia está indicado para el tratamiento adyuvante en adultos con melanoma con afectación de los ganglios linfáticos o enfermedad metastásica que hayan sido sometidos a resección completa.
+ Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
En combinación con ipilimumab y 2 ciclos de quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutación sensibilizante de EGFR o la translocación ALK.
En monoterapia está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa, en adultos.
+ Carcinoma de células renales (CCR)
En monoterapia está indicado para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado después de tratamiento previo, en adultos.
En combinación con Ipilimumab está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio/alto.
En combinación con cabozantinib está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado.
+ Linfoma de Hodgkin clásico (LHc)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario después de un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) y de tratamiento con Brentuximab vedotina.
+ Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico que progresa durante o después de un tratamiento basado en platino.
+ Carcinoma urotelial
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial irresecable localmente avanzado o metastásico después del fracaso a un tratamiento previo basado en platino.
+ Carcinoma de células escamosas de esófago (CCEE)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago irresecable avanzado, recurrente o metastásico tras una quimioterapia previa de combinación basada en Fluoropirimidina y Platino.
Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores III Parte 3
Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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