Actualización de:
- Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
Esta indicado en:
+ Melanoma:
En monoterapia está indicado para el tratamiento del melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos.
En monoterapia está indicado para el tratamiento adyuvante en adultos con melanoma en estadio III y con afectación de los ganglios linfáticos que hayan sido sometidos a resección completa
+ Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral (TPS, por sus siglas en inglés) ≥50% sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.
En combinación con Pemetrexed y quimioterapia basada en platino está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico no escamoso metastásico en adultos cuyos tumores no tengan mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.
En combinación con Carboplatino y Paclitaxel o Nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico escamoso metastásico en adultos.
En monoterapia está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS ≥1% y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los pacientes con mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK deben haber recibido también terapia dirigida antes de recibir KEYTRUDA.
+ Linfoma de Hodgkin clásico (LHc)
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 3 años de edad y mayores con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, que no han respondido a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH), después de al menos dos terapias previas cuando el TAPH no es una opción de tratamiento.
+ Carcinoma urotelial
En monoterapia está indicado para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en adultos que hayan recibido quimioterapia previa basada en platino.
En monoterapia está indicado para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en adultos que no son candidatos a quimioterapia basada en cisplatino y cuyos tumores expresen PD-L1 con una puntuación positiva combinada (CPS, por sus siglas en inglés) ≥ 10.
+ Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC)
En monoterapia o en combinación con quimioterapia basada en platino y 5-fluorouracilo (5-FU), está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recurrente irresecable en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una CPS ≥ 1.
En monoterapia está indicado para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PD-L1 con una TPS ≥ 50% y que progresen durante o después de quimioterapia basada en platino.
+ Carcinoma de células renales (CCR)
En combinación con Axitinib, está indicado para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células renales avanzado en adultos.
+ Cáncer colorrectal
En monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H, por sus siglas en inglés) o déficit de reparación de errores de emparejamiento (dMMR, por sus siglas en inglés).
- Permigatinib
Está indicado en monoterapia para el tratamiento de adultos con colangiocarcinoma localmente avanzado o metastásico con fusión o reordenamiento del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (FGFR2 por sus siglas en inglés), que haya progresado tras, al menos, una línea de tratamiento sistémicos
Los efectos adversos más frecuentes fueron hiperfosfatemia, alopecia, diarrea, toxicidad ungueal, fatiga, náuseas, disgeusia, estomatitis, estreñimiento, boca seca, ojo seco, artralgias, hipofosfatemia, piel seca, y síndrome de eritrodisestesia palmoplantar.
- Dostarlimab en presentación de solución para perfusión 500 mg/10 ml
En monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de endometrio (CE) recurrente o avanzado con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H, por sus siglas en inglés) o con deficiencia del sistema de reparación de errores de emparejamiento de ADN (dMMR, por sus siglas en inglés) que hayan progresado durante o después de un tratamiento basado en platino.
El Dostarlimab, un anticuerpo monoclonal, que potencia la respuesta de los linfocitos T, incluyendo respuestas antitumorales mediante el bloqueo de la unión de PD-1 a los ligandos PD-L1 y PD-L2.
En los ensayos clínicos se han observado efectos sobre la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta en pacientes con cáncer de endometrio recurrente o avanzado con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o con deficiencia del sistema de reparación de errores de emparejamiento de ADN que han sido tratados previamente.
Los efectos adversos más frecuentes fueron anemia, náuseas, diarrea, vómitos, prurito, erupción cutánea, mialgia, pirexia e hipotiroidismo.
Este medicamento deberá ser prescrito por un médico con experiencia en el tratamiento de cáncer.
Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores III Parte 2
Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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