Actualización de:
- Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable o metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos anti-HER2 previos.
Este medicamento debe ser prescrito por un médico con experiencia en el uso de medicamentos antineoplásicos.
El principio activo es un conjugado de anticuerpo monoclonal y medicamento que se une al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), interrumpiendo la señalización del HER2 y también mediando la citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos. Después de su unión al receptor, Trastuzumab Deruxtecan es internalizado y se escinde dando como resultado la liberación de deruxtecan que causa daño en el ADN y la provoca muerte celular por apoptosis.
En los ensayos clínicos se observó una mejora en la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta en los pacientes que habían recibido dos o más tratamientos anti-HER2 previos.
Los efectos adversos más frecuentes fueron náuseas, fatiga, vómitos, alopecia, estreñimiento, disminución del apetito, anemia, neutropenia, diarrea, trombocitopenia, tos, leucopenia y cefalea.
- Tucatinib en presentación de 50 mg y 150 mg comprimidos recubiertos con película
Está indicado en combinación con Trastuzumab y Capecitabina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado o metastásico que hayan recibido al menos dos tratamientos anti-HER2 previos.
Este medicamento debe ser prescrito por un médico con experiencia en el uso de medicamentos antineoplásicos.
El principio activo es un inhibidor de tirosin quinasa selectivo de HER2. Esto conduce a la inhibición de la señalización y la proliferación celular, e induce la muerte en las células tumorales que expresan HER2.
En los ensayos clínicos con Tukysa se observó un aumento en el tiempo de supervivencia libre de progresión y supervivencia global, incluido en pacientes con metástasis.
Los efectos adversos más frecuentes fueron diarrea y aumento de las enzimas hepáticas (ALT y AST).
- Selpercatinib en presentación de 40 mg y 80 mg cápsulas duras
Está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con:
+ Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con fusión del gen RET positiva, que requieren tratamiento sistémico y que han recibido tratamiento previo con inmunoterapia y/o quimioterapia basada en platino.
+ Cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET positiva que requieren tratamiento sistémico y que han sido previamente tratados con Sorafenib y/o Levantinib.
Está indicado en monoterapia para el tratamiento de adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con cáncer medular de tiroides (CMT) avanzado con mutación del gen RET que requieren tratamiento sistémico y que han sido previamente tratados con Cabozantinib y/o Vandetanib.
El principio activo es un inhibidor del receptor de tirosin quinasa RET que inhibe tanto la forma nativa del receptor como múltiples isoformas mutadas. Ciertas mutaciones puntuales en el gen RET o reordenamientos cromosómicos que implican fusiones del gen RET con varios genes acompañantes pueden dar lugar a proteínas de fusión quiméricas de RET activadas que pueden actuar como impulsores oncogénicos al promover la proliferación celular de líneas celulares tumorales.
En los ensayos clínicos ha mostrado un beneficio en términos de tasa de respuesta objetiva y duración de la respuesta en pacientes con CPNM o cáncer de tiroides, con fusión del gen RET positiva y CMT con mutación del gen RET previamente tratados.
Los efectos adversos más frecuentes fueron aumento de la aspartato transaminasa, aumento de la alanina transaminasa, disminución del recuento de linfocitos, sequedad de boca, aumento de la creatinina, diarrea, fatiga, edema e hipertensión.
Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 18
Grupos de medicamentos: Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
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