Agosto en LugarSalud.: "Los Helados Parte 1", "Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 2", "Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 3" y "Los Helados Parte 2"

domingo, 8 de septiembre de 2024

Actualización de Antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 5

Actualización de:
- Ruconest 2100 U polvo y disolvente para solución inyectable y polvo para solución inyectable
Está indicado para el tratamiento de las crisis agudas de angioedema en adultos, adolescentes y niños (de 2 años de edad y mayores) con angioedema hereditario (AEH) debido a un déficit de inhibidor de la C1 esterasa.

- Glasdegib como comprimidos recubiertos con película 25 mg y 100 mg.
Indicación aprobada:
Indicado, en combinación con bajas dosis de Citarabina, para el tratamiento de adultos con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (LMA) de novo o secundaria, que no son candidatos a quimioterapia de inducción convencional.
Es un agente antineoplásico. Glasdegib es un inhibidor de la vía de transducción de señales Hedgehog (Hh) que se une a una proteína transmembrana (Smoothened, SMO) conduciendo a la disminución de la actividad del factor de transcripción del oncogén asociado a glioma (GLI) y la vía de señalización, reduciendo así los niveles GLI1 en las células LMA y el potencial iniciador de leucemia de las células.
En los ensayos clínicos ha mostrado que mejora la supervivencia general cuando es combinado con bajas dosis de citarabina.
Los efectos adversos más frecuentes fueron náuseas, disminución del apetito, fatiga, espasmos musculares, diarrea, disgeusia, estreñimiento, dolor abdominal, erupción y vómitos. La reacción adversa grave más frecuente fue la fatiga.
El tratamiento debe ser prescrito por un médico especialista con experiencia en el manejo de tratamientos anticancerígenos.

- Luspatercept como polvo para solución inyectable 25 mg y 75 mg
Indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusiones debido a síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo e intermedio con sideroblastos en anillo, que tuvieron una respuesta insuficiente a ó no son candidatos a recibir tratamiento con eritropoyetina y para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión asociada con beta-talasemia.
El Luspatercept, un agente de maduración eritropoyético que se une selectivamente a la superfamilia de ligandos del factor de crecimiento transformante beta y así inhibe la señalización Smad2/3, que es anormalmente elevada en SMD y beta talasemia. La inhibición de la señalización Smad2/3 da lugar a una diferenciación de los precursores eritroides (normoblastos) y a la maduración de células sanguíneas.
El Luspatercept, un agente de maduración eritropoyético que se une selectivamente a la superfamilia de ligandos del factor de crecimiento transformante beta y así inhibe la señalización Smad2/3, que es anormalmente elevada en SMD y beta talasemia. La inhibición de la señalización Smad2/3 da lugar a una diferenciación de los precursores eritroides (normoblastos) y a la maduración de células sanguíneas.
En los ensayos clínicos ha mostrado que reduce el número de transfusiones en pacientes con SMD o beta- talasemia.
Los efectos adversos más frecuentes fueron bronquitis, infección del tracto urinario, infección del tracto respiratorio superior, gripe, hipersensibilidad, hiperuricemia, mareos, cefaleas, síncope o presíncope, vértigo, hipertensión, eventos tromboembólicos, disnea, diarrea, náuseas, dolor de espalda, artralgias, dolor de huesos, fatiga, astenia y reacción en el sitio de inyección.
El tratamiento debe ser prescrito por un médico especialista con experiencia en el tratamiento de enfermedades hematológicas.

- Encorafenib 50 mg y 75 mg cápsulas duras
En combinación con Binimetinib está indicado en adultos para el tratamiento del melanoma no resecable o metastásico con mutación BRAF V600.
En combinación con Cetuximab está indicado en adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCR) con mutación BRAF V600E, que han recibido tratamiento sistémico previo.

- Caplacizumab en presentación de 10 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes de 12 años de edad y mayores y al menos 40 kg de peso que presentan un episodio de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), junto con intercambio plasmático e inmunosupresión.

Medicamentos: Actualización de Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores II Parte 5
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